Session communications orales 4 - Génétique, Foetal & Neonatal

16h30 • SCO4_1 • C19: Enjeux de la réalisation d’une imagerie cérébrale chez les parents en cours de grossesse en cas de découverte d’une Anomalie du Corps Calleux chez leur fœtus. > M. Mathilde GRAS (Paris) 16h40 • SCO4_2 • C20: Les deux visages de SCA2 en pédiatrie, une série de 22 patients. > C. Cyril MIGNOT (Paris) 16h50 • SCO4_3 • C21: Impact d’un diagnostic moléculaire dans un gène actionnable d’épilepsie sur la prise en charge thérapeutique en pratique courante. > A. Auriane LUVET (Bron) 17h00 • SCO4_4 • C22: Devenir postnatal des fœtus suivis pour petit périmètre crânien : analyse rétrospective d’une cohorte monocentrique. > B. Beatrice DESNOUS (Marseille) 17h10 • SCO4_5 • C23: Étiologies génétiques identifiées par un panel de séquençage à haut débit dans une cohorte monocentrique de 1000 patients avec des épilepsies à début pédiatrique. > G. Giulia BARCIA (Paris) 17h20 • SCO4_6 • C24: Etude descriptive des troubles apprentissages et de leur prise en charge chez 318 enfants atteints de Neurofibromatose de type 1, âgés de 6 à 8 ans et suivis en centre de référence régional NF1. > A. Armelle ROULHAC DE ROCHEBRUNE (Saint Étienne)